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unas mitocondrias anormales. La causa de la enfermedad es un trastorno mitocondrial sistémico que impide la β-oxidación de los ácidos grasos. La primera…13 kB (1494 palabras) - 19:33 7 mar 2024
que fue inaugurado el 25 de mayo de 1980, con 455 camas, 11 salas de dilatación, 5 paritorios y urgencias pediátricas y ginecológicas, llegando a atender…13 kB (1163 palabras) - 07:26 20 mar 2024
cerca del núcleo y del retículo. Muestran gránulos densos en su matriz mitocondrial, formados por calcio, hierro y magnesio.[7] El retículo endoplásmico…15 kB (1447 palabras) - 16:25 19 oct 2022
las que posibilitan el transporte de tiamina a través de la membrana mitocondrial.[14] Estas mutaciones genéticas específicas, incluyen la presencia de…40 kB (5343 palabras) - 11:07 16 feb 2024
solanina se debería a la interacción química del alcaloide con la membrana mitocondrial. En consecuencia, la exposición a esa toxina abriría los canales de potasio…25 kB (3240 palabras) - 01:41 24 abr 2024
durante el Renacimiento para exagerar el tamaño de sus ojos mediante la dilatación de sus pupilas. La atropina es también un estimulante del sistema nervioso…54 kB (6291 palabras) - 13:52 14 abr 2024
generalmente han usado alternativamente morfología, secuencias de ADN mitocondrial o de ADN nuclear; con y sin análisis cladísticos. Sin embargo, se han…219 kB (23 402 palabras) - 14:00 25 abr 2024
- mitocondrial. Esta enfermedad fue descrita por primera vez, en 1951, por Denis Leigh. Este síndrome está causado por mutaciones del ADN mitocondrial,